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荣昌生物(688331)-调研纪要-250917

会议纪要 / 类型:个股调研 / 发布时间:2025-09-17

原标题:荣昌生物:2025年9月16日投资者关系活动记录表(2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会)-20250917

公告日期:2025-09-17

调研日期:2025年9月16日下午15:00-17:00

来源:网络,悟空智库整理

全文共计 4016 字

证券代码:688331 证券简称:荣昌生物

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动

类别

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 √业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他

参与单位名称

2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会

时间

2025年9月16日下午15:00-17:00

地点

上海证券交易所上证路演中心

(网址:http://roadshow.sseinfo.com/)

公司接待人员

王威东–董事长,执行董事

房健民–首席执行官,执行董事

温庆凯–董事会秘书,执行董事

童少靖–首席财务官,联席公司秘书

郝先经–独立董事

陈云金–独立董事

黄国滨–独立董事

问1、公司提到将拓展国际化布局,推进维迪西妥单抗在美国、欧洲的注册及商业化进程,目前这一进程在法规审批、市场准入等方面遇到的最大挑战是什么,公司打算如何应对?

答:尊敬的投资者,您好!2021年8月,公司与美国西雅图基因公司(现被美国辉瑞公司收购,Pfizer Inc.)达成一项全球独家许可协议,公司授权维迪西妥单抗(代号:RC48)

在荣昌生物区域(即除日本、新加坡以外的其他亚洲地区)以外地区的全球开发和商业化权益。目前,RC48在海外的临床试验正在由Pfizer按计划推进中。在国际化进程中,面临的主要挑战包括不同国家和地区法规环境的差异性、市场准入政策的复杂性以及竞争环境的动态变化,公司正积极与Pfizer保持密切协作,提供必要的支持与数据,以配合在海外市场的临床开发与申报工作,相关临床进展请以公司后续披露的公告为准。感谢您的关注!

问2、从公司 2025 年半年报看,归母净利润仍为亏损状态,请问公司接下来在降低成本、提高盈利方面有哪些具体且可量化的计划与措施?

答:尊敬的投资者,您好!公司未来继续致力于优化运营效率并持续推动盈利的改善。主要措施包括:

1、优化研发投入及产出效率:截至2025年上半年研发费用较去年同期下降19.7%,未来会继续精准配置研发资源,重点推进核心及关键阶段项目。

2、提升运营效率,严格控制各项费用:截至2025年上半年销售费用较去年同期下降了

4.6个百分点,随着销售规模的扩大,规模效应逐步显现;同时,公司持续优化财务结构,通过更精细化资金管理,有效降低财务费用。

3、进一步加速商业化及国际化布局,提升产品的市场渗透率以扩大销售收入。

具体的财务指标进展还请您继续关注公司后续的定期报告!

问3、公司在 ADC、双抗等技术平台持续投入研发,未来 1 - 2 年内,除了已在推进的项目,是否有新的具备较大潜力的在研产品计划进入临床试验阶段?

答:尊敬的投资者,您好! RC288是公司采用新一代偶联及毒素技术的双抗ADC,目前正在IND准备阶段。感谢您的关注!

问题4、HER2-ADC赛道竞争加剧,公司如何应对罗氏等巨头的专利挑战?

答:尊敬的投资者,您好!公司始终高度重视知识产权保护,并已构建了完善的全球知识产权体系。针对维迪西妥单抗,公司已通过自主研发在全球主要市场进行了全面的专利布局,覆盖化合物、用途等多领域,形成了坚实的专利壁垒。对于行业内的知识产权问题,公司会持续聚焦差异化创新,不断推进产品迭代与技术升级,以巩固和扩大自身的竞争优势。感谢您的关注!

问题5、海外临床试验成本高,是否有合作分摊风险的计划?

答:尊敬的投资者,您好!对于海外临床试验,公司高度重视成本管理与风险分担,并积极通过对外授权合作等方式推进国际化布局,目前已有包括RC48、RC18在内的核心产品管线与国际伙伴达成合作,相关临床试验正在有序推进中。未来,公司将继续探索与全球合作伙伴的多元化协作,以降低海外研发成本与风险,具体进展情况请以公司公告为准。感谢您的关注!

附件清单(如有)

风险提示

以上如涉及对行业的预测、公司发展战略规划等相关内容,不能视作公司或公司管理层对行业、公司发展的承诺和保证,敬请广大投资者注意投资风险。

日期

2025年9月17日

会议纪要原文档
荣昌生物(688331)-调研纪要-250917.docx

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