复星医药(600196)-调研纪要-250930

投资者关系活动

类别

■特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 ■业绩说明会

□新闻发布会 ■路演活动

□现场参观 □其他

时间

2025 年 7 月-9 月

地点

线上、线下交流

参与单位名称

特定对象调研、券商策略会等：易方达、富国、中欧、高毅、泰康、汇添富、Dymon Asia、Orbimed、Prudence、Pinpoint 等近 300 家机构

2025 年半年报业绩说明会（电话会）：个人和机构投资者超 110人

上市公司参会人员姓名

董事长陈玉卿先生、联席董事长关晓晖女士、副董事长文德镛先生、首席执行官兼总裁刘毅先生、联席总裁 Xingli Wang 先生、首席财务官陈战宇先生、董事会秘书董晓娴女士等

投资者关系活动主要内容介绍

1、请介绍 2025 年上半年收入、利润、现金流的情况，同比变动的原因。

2025 年上半年，受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展等因素影响，公司实现营业收入人民币 195.14 亿元，较上年同期有所下降；但同期创新药品收入稳健增长，收入超人民

币 43 亿元，较上年同期增长 14.26%，占制药业务收入比重超 30%，收入结构进一步优化。2025 年上半年，公司实现归属于上市公司股东的净利润人民币 17.02 亿元；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币 9.61 亿元，其中，2025 年第二季度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币 5.50亿元，环比增加人民币 1.40 亿元、环比增长 34.15%。通过供应链管理等措施持续优化经营现金流，公司 2025 年上半年经营活动产生的现金流量净额为人民币 21.34 亿元，同比增长 11.90%。此外，公司持续推进非战略非核心资产的退出和整合，优化资产结构，加速现金回流，2025 年以来已签约处置项目总额超人民币 20 亿元。

2、2025 年上半年创新药品获批情况？

2025 年上半年，在治疗药物方面，自主研发及许可引进的 4个创新药品共 5 项适应症于境内外获批、4 个创新药品申报上市。其中包括：自主研发的创新型小分子 MEK1/2 抑制剂复迈宁（芦沃美替尼片）获批 2 项适应症（朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2 岁及 2 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的 I 型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者）；拥有自主知识产权的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）于中国境内获批，获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2（HER2）阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者；自主研发的斯鲁利单抗注射液（抗 PD-1 单抗）相继获欧盟委员会（EC）、英国药品和保健品监管局（MHRA）和印度中央药品标准控制组织（CDSCO）批准用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。截至 2025 年 6 月 30 日，斯鲁利单抗注射液（抗 PD-1 单抗）已累计于 30 余个国家和地区获批上市。此外，2025 年上半年，许可引进的全球首款磷吸收抑制剂万缇乐®（盐酸替那帕诺片）于中国境内获批，为透析高磷血症患者提供更多治疗选择。