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粤开证券-医药行业专题研究系列四:从PD~1(L1)单抗创新药看我国创新药企突围之路-200511

上传日期:2020-05-11 13:51:01 / 研报作者:李志新 / 分享者:1005681
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  投资要点
  当前全球PD-1/L1单抗创新药研发及上市纵览
  随着细胞生物学和分子生物学的发展,尤其在肿瘤发生机理的信号通路、分子结构等微观研究,现代肿瘤治疗由过去组织层面治疗(手术切除、药物化疗、放疗)进一步拓展到细胞和分子层面的肿瘤免疫疗法。PD-1/L1靶点,是近年来全球最热门免疫疗法靶点之一。当前国内外PD-1/L1靶点上市及在研项目千帆竞速,截止2020年3月31日,全球市场(包括中国)已经批准7个PD-1单抗产品上市,其中我国NMPA共批准6款PD-1抗体药物于国内上市,涉及6个公司产品约10种适应症,同时还有15款处于临床或上市申请阶段的抗PD-1单克隆抗体。PD-L1抗体竞争相对缓和。全球上市目前只有3个,国内NMPA已经于今年先后批准罗氏Tecentriq(T药)和阿斯利康的抗PD-L1单抗(英飞凡,I药)获批上市,尚未有国内药企PD-L1单抗产品获批上市。
  从PD-1/L1抗体创新药我国创新药企突围之路
  我国创新药企面临国外、国内多重竞争之境。从国内外企业参与PD-1/L1抗体创新药研发经验看,国内创新药企需要在高质量完成研究临床基础上,充分利用优先审评政策红利加速上市,唯快不破;另外针对抗癌药多重适应症特点,通过差异化选择适应症和提升临床用药地位提升上市竞争优势;销售端利用医保渠道,快速实现患者覆盖,实现研发-销售-研发再投入良性循环;另外科创板和港交所新政为未盈利创新药企融资打开方便之门,充足资金是支持创新研发的基础,创新药企充分利用当前有利融资便利,为未来研发储备充足弹药。
  风险提示
  行业竞争风险、产品质量风险、系统风险。
  

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