欢迎访问悟空智库——专业行业公司研究报告文档大数据平台!

中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905

上传日期:2022-09-05 19:57:15 / 研报作者:陈竹甘坛焕 / 分享者:1005690
研报附件
中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905.pdf
大小:377K
立即下载 在线阅读

中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905

中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905
文本预览:

《中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905(6页).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中信证券-荣昌生物-688331-2022年中报点评:业绩符合预期,核心品种持续放量-220905(6页).pdf(6页精品完整版)》请在悟空智库报告文库上搜索。

  公司2022H1业绩符合预期,商业化产品放量迅速,实现营业收入3.50亿元,同比+1,033.35%;实现归母净利润-4.89亿元,归母扣非净利润-4.95亿元。泰它西普自免领域全面布局,商业化团队持续扩大。维迪西妥单抗加速适应症拓展,已完成340家医院准入。研发投入维持高水平,在研管线进一步扩张。销售费用率显著降低,“A+H”两地上市提供资金保障。
  ▍公司2022H1业绩符合预期,商业化产品放量迅速。2022H1公司实现营业收入3.50亿元,同比+1,033.35%,其中产品销售收入为3.29亿元(泰它西普约1.4亿元,维迪西妥单抗约1.9亿元),一季度产品销售总收入约1.5亿元,二季度在疫情压力下仍有19%的环比提升;实现归母净利润-4.89亿元,归母扣非净利润-4.95亿元,扣非后净利润仍为负数主要因为研发投入持续加大、商业化产品推广力度加大导致。公司2022Q2实现收入、归母净利润、归母扣非净利润分别为2.00亿元、-2.02亿元、-2.05亿元,营业收入同比+640.74%,整体业绩符合预期。
  ▍泰它西普自免领域全面布局,商业化团队持续扩大。2022H1泰它西普在自免领域取得多项临床进展:(1)SLE:国内用于SLE治疗的III期验证性临床研究随访结束,公司预计临床结果将于今年年底前获得;上半年在美国启动用于治疗SLE的III期注册性临床,我们预计2024Q1有中期数据读出;此外,泰它西普治疗儿童cSLE的IND申请获得CDE许可;(2)IgA肾病:用于IgA肾病的II期中国临床结果取得积极结果,计划开展III期;美国II期临床入组顺利推进,我们预计2023H1将有中期数据读出;(3)SS:针对pSS的II期临床已获得积极结果,计划在国内开展进一步研究;(4)其他适应症:治疗RA、MG、NMOSD、MS等临床研究在顺利推进中,RA有望成为国内下一个申报的适应症。截至二季度末,公司自身免疫商业化团队已组建241人的销售队伍,覆盖全国31个省、241个地级市的1021家医院,完成337家医院、717家双通道药房准入,年内公司将继续扩大队伍。
  ▍维迪西妥单抗加速适应症拓展,已完成340家医院准入。维迪西妥单抗是首个上市的国产ADC,公司通过联合治疗等策略拓展适应症,并向1/2线和新辅助阶段推移:(1)GC:3线治疗验证性III期患者招募顺利;联合RC98(PD-L1单抗)用于HER2表达GC及其他实体瘤的IND申请先后国内获批;(2)UC:
  联合特瑞普利单抗注射液治疗MIBC的II期IND申请国内获批,患者入组顺利;海外方面Seagen在美国开展了II期关键性临床,用于治疗2线HER2表达UC;(3)BC:针对HER2阳性BC伴肝转移、HER2低表达BC的III期临床正在国内进行,我们预计2023H1将有数据读出;(4)其他:针对NSCLC、BTC、妇科恶性肿瘤、黑色素瘤的临床研究均在顺利推进。截至二季度末,公司肿瘤科商业化团队已组建291人的销售队伍,完成覆盖29个省、185个地级市的887家医院,以及340家医院准入,产品渗透率有望加速提升。
  ▍研发投入维持高水平,在研管线进一步扩张。2022H1公司继续加大研发投入,研发费用为4.50亿元,同比+37.68%。公司研发管线进一步扩张,报告期内取得多项进展。除两项商业化产品外,公司自主研发的眼科药物RC28正在国内开展3项II期临床研究,分别针对wAMD、DME和DR,公司预计DME和wAMD将在今年底或明年初启动III期。此外,RC88(MSLNADC)、RC108(c-METADC)、RC118(Claudin 18.2 ADC)、RC98(PD-L1单抗)目前均处于临床I期研究阶段,公司预计RC108将在年底前完成I期。
  ▍销售费用率显著降低,“A+H”两地上市提供资金保障。2022H1公司销售、管理、财务费用率分别为42.80%、29.67%、-9.91%,同比-154.17pcts、283.98pcts、+16.45pcts。虽然费用率大幅下降,由于营业收入提升,销售、管理费用同比+146.27%、+7.21%。2022H1公司经营活动产生的现金流净额为-6.99亿元,上年同期为-5.14亿元,变动主要由于两个商业化产品生产备货所需的进口物料货期较长、金额大,材料支出增加,生产及销售人数增加、相应人员费用增加导致。公司今年3月底登陆科创板发行新股5,442.63万股,每股价格48元,募集资金净额25.06亿元,进一步为公司产品管线推进提供了资金保障。
  ▍风险因素:研发进度低于预期,新产品推广不及预期,药品招标降价,市场竞争加速。
  ▍盈利预测、估值与评级:公司两款核心产品泰它西普和维迪西妥单抗2021年在国内附条件获批进入商业化阶段并被纳入2022年医保,产品放量可期。结合公司2022H1业绩,维持2022/2023/2024年净利润预测为-4.80亿/-1.49亿/0.04亿元。考虑到公司国内临床进展顺利,海外临床管线不断丰富,未来成长性较强,使用绝对估值法的DCF模型计算公司A股合理股权价值为368.49亿元(股票beta值调整为1.00,WACC值对应调整为8.48%),对应目标价为68元(取整),维持“买入”评级。

展开>> 收起<<

#免责声明#

本站页面所示及下载的一切研究报告、文档和内容信息皆为本站用户上传分享,仅限用于个人学习、收藏和研究目的;不得将上述内容用于商业或者非法用途,否则,一切后果请用户自负。如若内容侵犯了您的权利,请参见底部免责申明联系我们及时删除处理。