兴业证券-欧康维视生物~B-1477.HK-眼科Pharma建设加快,OT~401有望近期获批-220328

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营收规模大幅增长:公司2021年实现营业收入5615万元人民币(下同),同比增长328.73%,主要原因是公司眼科产品(欧沁、酒石酸溴莫尼定滴眼液、OT-401及康姝)销售额大幅增加,同时有关埃美丁及贝特舒的以销售为基础的特许权使用费收入增加。 公司2021年净亏损2.6亿元,较去年同期亏损22.65亿元有明显减少,主要原因是2020年产生了一次性公允价值变动亏损16.95亿元所致。 对金融负债公允价值变动、以股份为基础的付款开支、与EyePoint和Alimera交易相关的收益进行调整后,2021年经调整净亏损为1.87亿元,同比收窄32.42%。 从费用端来看,2021年上半年销售及营销开支、经调整研发开支、行政开支分别为1.28亿元、4.55亿元和1.26亿元,同比分别变动151.63%、27.94%和-45.79%。 公司2021年毛利率65.78%,同比减少20.86pct,主要是欧沁、OT-401及康姝销售成本增加以及特许权摊销。 商业化建设成果初现,销售规模进入快速增长阶段:公司目前有6款眼科商业化产品,包括OT-401(试点在售)、溴莫尼定、欧沁、埃美丁、贝特舒和康姝,共实现终端销售约9000万元,同比增长466.53%。 公司目标是成为眼科Pharma,不断加快商业化产品的布局,2021年8月收购埃美丁和贝特舒的中国权益,2022年3月获得适利达和适利加的中国院内销售权益。 同时公司也在不断加强商业化能力的建设,2021年初步建立了一个覆盖全国的全产业链商业化体系,公司已完成全国1024家医院覆盖,其中覆盖三级医院59家。 建立全面眼科药物在研管线,OT-401获批在即。 公司通过自研和BD不断丰富研发管线,已拥有20种药物资产,建立起全面的眼科药物管线,涵盖所有主要的眼睛前部及后部疾病。 公司有6种候选药物已处于临床III期试验阶段,是目前中国眼科药物进入III期临床试验数量最多的创新药企之一。 其中OT-401是中国药品史上首个完全以真实世界数据申报上市的药品,也是公司的核心产品,预计即将获批上市;阿托品滴眼液OT-101在2022年将继续推进MRCT患者入组及真实世界研究患者入组。 盈利预测与估值:公司OT-401获批受到疫情耽误,我们下调收入预期,2022-2024年营业收入至2.26亿元、4.98亿元和7.91亿元,同比增长302.72%、120.39%和58.79%;下调2022-2024年归母净利润至-2.28、-1.10和0.15亿元。 下调公司目标价12.95港元,维持“审慎增持”评级。 风险提示:OT-401上市后销售不及预期、在研产品上市进度及销售不及预期、第三方依赖风险。